首页 > 化学•材料

J. Am. Chem. Soc.:Mn(I)催化的对映选择性烷基化反应可获得P-手性膦化物

CBG资讯 2025-01-25 10:30
文章摘要
本文介绍了格罗宁根大学Syuzanna R. Harutyunyan课题组开发的一种新型Mn(I)催化的对映选择性烷基化方法,该方法能高效生产P-手性膦化物,具有高产率和对映选择性。该方法不仅适用于活性较高的烷基碘化物和溴化物,也适用于活性较低的烷基氯化物,显著简化了P-手性膦化物的合成过程。此外,该研究扩展了Mn(I)基配合物的应用范围,展示了其在催化反应中作为贵金属化学的可行替代品,甚至在某些情况下超越了贵金属化学的性能。
J. Am. Chem. Soc.:Mn(I)催化的对映选择性烷基化反应可获得P-手性膦化物
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【AM】南开焦丽芳教授: 广义压应变-电子结构协同促进水合肼氧化耦合制氢
【AM】南开焦丽芳教授: 广义压应变-电子结构协同促进水合肼氧化耦合制氢
成果简介(来源:Adv. Mater.)近日,南开大学化学学院焦丽芳教授团队开发一种W掺杂氮化镍(Ni3N)双功能催化剂,通过探究由原子掺杂所引起的应变来调控电子结构。原位谱学和理论计算分析表明,应变
10小时前
宾大Trauner组JACS:芳香D-A反应促进异甾体生物碱(−)-Veratramine的9步全合成
宾大Trauner组JACS:芳香D-A反应促进异甾体生物碱(−)-Veratramine的9步全合成
导读最近,美国宾夕法尼亚大学Dirk H. Trauner课题组,报道了异甾体类生物碱(−)-veratramine和(−)-20-iso-veratramine的简洁汇聚式全合成(LLS 11步或9
10小时前
南京大学沈群东联合上海交大杨天南,新发Nature子刊:低碳自驱动电制冷技术
南京大学沈群东联合上海交大杨天南,新发Nature子刊:低碳自驱动电制冷技术
(来源:Nat. Commun.)导语随着科技的快速发展,我们的生活越来越离不开各种电子设备。从口袋里的智能手机到庞大的数据中心,从电动汽车到航空航天设备,都面临着一个共同的问题——散热。特别是在人工
10小时前
贵州大学鄢龙家课题组Eur. J. Med. Chem.:FAK/DNA双靶策略发现非共价二氨基嘧啶类化合物抑制胶质母细胞瘤
贵州大学鄢龙家课题组Eur. J. Med. Chem.:FAK/DNA双靶策略发现非共价二氨基嘧啶类化合物抑制胶质母细胞瘤
导语GBM作为最常见的原发性颅内肿瘤之一, 26%-52%的患者生存期不足一年。当前临床治疗GBM面临诸多困境,一方面药物活性难以达到纳摩尔级别,另一方面药物难以透过血脑屏障。值得关注的是,GBM中F
2025-01-25
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1