通过酶促自固定化标记和生物正交反应实现预靶向多模态肿瘤成像

本文介绍了一种新型的酶促自固定化标记(E-SIM)策略，用于提高肿瘤细胞膜标记的选择性和效率。该策略利用碱性磷酸酶(ALP)响应的醌甲基(QM)前体P-TCO，通过邻近标记促进高密度TCO手柄快速缀合到肿瘤细胞膜上，随后与带有四嗪(Tz)的成像探针通过快速的生物正交反应进行偶联。实验结果表明，E-SIM策略能显著增强肿瘤细胞对多种成像探针的摄取，并在多种成像模态下显示出更高的信号强度和肿瘤背景比(TBR)，证明了其在多模态肿瘤成像中的高效性和特异性。