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药物所廖苍松课题组：新型工程酶变体可拓展环亚胺酸结构多样性

化学谷 2025-01-31 09:00
文章摘要
中国科学院上海药物研究所廖苍松课题组与天津工业生物技术研究所盛翔课题组合作，利用FRISM策略对脱羧醛缩酶UstD进行工程改造，成功调控了其对邻位二酮亲电试剂的区域选择性和立体选择性。研究获得的工程酶变体不仅选择性高，底物谱广，还拓展了环亚胺酸的结构多样性。该研究通过分子动力学模拟揭示了酶活性位点空腔大小和疏水性对反应选择性的影响，实现了高选择性合成30种环状亚胺酸，并达到了百毫克规模的制备反应，收率达89%。此研究为复杂手性分子的合成提供了新的方法，相关成果已发表于《德国应用化学》。
药物所廖苍松课题组：新型工程酶变体可拓展环亚胺酸结构多样性
查看文献： Semirational Protein Engineering of a Decarboxylative Aldolase for Regiodivergent and Stereodivergent Synthesis of Cyclic Imino Acids
查看期刊：Angewandte Chemie International Edition
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