Nature | 衰老通过重编程铁稳态限制干细胞特性和肿瘤发生

本文探讨了衰老如何通过重编程铁稳态来限制干细胞的特性和肿瘤发生。研究发现，衰老小鼠中的肿瘤数量显著减少，肿瘤进展速度也明显减缓，这主要是由于衰老降低了肺泡II型细胞的干细胞特性。通过基因敲除NUPR1-lipocalin-2轴或补充铁，可以恢复衰老AT2细胞的干细胞特性并促进其肿瘤发生潜力。此外，研究还发现衰老细胞对铁死亡具有抗性，而年轻细胞则较为敏感，这揭示了一个与年龄相关的细胞命运调控机制。这些发现对再生医学和癌症预防具有重要启示，提供了新的治疗策略。