Cell Stem Cell | 许明江/王建龙/杨逢春合作揭示急性髓系白血病的关键致癌因子PSPC1及其治疗潜力

本研究由许明江、王建龙和杨逢春合作，发表在Cell Stem Cell上，揭示了PSPC1在急性髓系白血病（AML）中的关键致癌作用。研究发现，PSPC1在AML患者中异常高表达，并与不良预后相关。通过实验验证，PSPC1是AML细胞维持其致癌特性的必需因子，而正常造血细胞不依赖它。机制上，PSPC1与PU.1协同作用，调控特定的白血病转录程序，并激活关键癌基因NDC1，从而促进AML的发展。研究还发现，PSPC1敲除能显著抑制AML细胞的生长和白血病特性，并在小鼠模型中观察到AML进展的抑制。这些发现表明PSPC1可能是AML治疗的潜在靶点，为AML的精准治疗提供了新的策略。