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Dev Cell | 武汉大学钟波/林丹丹/汪巍课题组联合鉴定KRAS致癌突变的泛素连接酶和去泛素化酶

AutophagyAdvances 2025-02-15 13:00

文章摘要

本研究由武汉大学钟波、林丹丹和汪巍课题组联合进行，旨在探索KRAS致癌突变的泛素连接酶和去泛素化酶的作用。研究发现，去泛素化酶USP25通过抑制RNF31对KRAS致癌突变的线性泛素化修饰，促进非小细胞肺癌的进展。这一发现为KRAS突变驱动的非小细胞肺癌提供了新的治疗靶点和策略。研究通过小鼠模型和细胞实验，证实了USP25和RNF31在调控KRAS突变泛素化中的关键作用，并揭示了其通过改变KRAS突变的质膜定位来影响肺癌进展的机制。

Dev Cell | 武汉大学钟波/林丹丹/汪巍课题组联合鉴定KRAS致癌突变的泛素连接酶和去泛素化酶

查看文献： KRAS4B oncogenic mutants promote non-small cell lung cancer progression via the interaction of deubiquitinase USP25 with RNF31
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