蛇年曹雪涛团队首篇重磅研究成果

本研究由曹雪涛团队进行，探讨了严重COVID-19患者中补体过度活化和血栓性微血管病变的关系。研究发现，SARS-CoV-2通过抑制膜补体调节蛋白（CRPs）和增强补体识别成分FCN1的沉积，增强了对内皮细胞的补体介导的细胞毒性。通过CRISPR/Cas9-gRNA文库筛选，确定了ADAMTS9、SYAP1和HIGD1A是受SARS-CoV-2蛋白抑制的ECs上CD59的内在调节因子。此外，IFN-γ、GM-CSF和IFN-α能够上调CD55和CD59，其中IFN-γ可拮抗SARS-CoV-2蛋白对CD55和CD59的抑制作用。这些发现为理解SARS-CoV-2感染导致的内皮损伤和血栓性微血管病变提供了新的机制见解，并为治疗重症COVID-19提供了潜在靶点。