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广州医科大学易伟/王胜东团队联合上海科技大学许红涛，Nat. Commun.!

化学加 2025-02-22 16:16

文章摘要

本文介绍了广州医科大学易伟/王胜东团队与上海科技大学许红涛教授合作开发的一种新型仿生Ca(II)-HFIP催化的还原氘代胺化策略，用于精准合成N-α-氘代氨基酸及构建DNA氘代多肽库。该研究背景基于氘代药物在改善药代动力学和减少毒性方面的潜力，现有方法存在氘代率低和选择性差的问题。研究目的是开发一种高效、环保的氘代氨基酸合成方法。通过优化反应条件，团队成功实现了多种氘代氨基酸及其衍生物的高效合成，并应用于DNA编码库的构建。结论显示，该方法具有高产率、良好的底物适应性和高氘代水平，且催化剂可回收利用，展示了在药物化学和化学生物学中的广泛应用潜力。

广州医科大学易伟/王胜东团队联合上海科技大学许红涛，Nat. Commun.!

查看文献： Access to N-α-deuterated amino acids and DNA conjugates via Ca(II)-HFIP-mediated reductive deutero-amination of α-oxo-carbonyl compounds
查看期刊：Nature Communications

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