首页 > 化学•材料

【Angew.】深圳湾实验室刘杨斌/川大冯小明团队:烯丙基醚C-H键的区域多样性不对称官能化

CBG资讯 2025-03-04 10:55
文章摘要
本文由深圳湾实验室刘杨斌副研究员与四川大学冯小明院士团队合作,探讨了烯丙基醚C-H键的区域多样性不对称官能化。研究背景基于钯催化的直接不对称烯丙基C-H键官能化反应的高原子经济性和步骤经济性,该团队开发了一种新的催化体系,能够高效合成烯醇醚和功能化烯丙基醚。研究目的是通过优化反应条件,实现烯丙基C-H键的直链和支链选择性官能化。结论显示,该团队成功实现了高区域选择性和高立体选择性的不对称烯丙基C-H键烷基化反应,并合成了具有潜在生物活性的洛克米兰醇类似物。这一成果为烯丙基C-H键官能化反应提供了新的思路,并发表在Angewandte Chemie International Edition上。
【Angew.】深圳湾实验室刘杨斌/川大冯小明团队:烯丙基醚C-H键的区域多样性不对称官能化
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
引言Explainable AI01在人工智能时代,机器学习和深度生成建模正日益应用于药物发现与设计。典型应用包括小分子性质预测、定量结构-性质关系建模及生成式从头设计等任务。然而,大多数机器学习模型
23小时前
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
导读有机硅化合物在药物化学、材料科学、聚合物制造等领域及作为有机合成的中间体均具有重要意义。对有机分子进行直接硅基化是合成此类化合物最直接的途径,而近期利用过渡金属催化芳烃C-H键活化策略已用于实现该
23小时前
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
导语双环[n.1.1]烷基骨架(n = 1、2、3)在药物化学修饰中展现出作为平面苯环理想替代结构的巨大潜力——它们不仅赋予分子三维立体性,还能显著改善理化性质并提升代谢稳定性。类似地,氮杂双环骨架也
2026-02-06
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
导语炔丙基亲电试剂与硅基亲电试剂的催化炔丙基-硅烷还原偶联反应,是合成炔丙基硅烷的高效途径。这类化合物在合成化学与药物化学中具有广泛应用价值。然而,该催化转化反应长期以来难以实现,极具挑战性。湖南师范
2026-02-06
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1