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上海有机所马大为团队：(杂)芳基碘化物与亚磺酰胺的对映选择性偶联

化学谷 2025-03-10 09:00

文章摘要

本文介绍了上海有机所马大为团队在药物化学领域的一项新研究，该研究专注于(杂)芳基硫亚胺的合成。这类化合物因其优异的水溶性和代谢稳定性，在药物设计中占有重要地位。研究团队开发了一种由CuI和NOBIN衍生的酰胺配体组成的高效催化体系，能够实现(杂)芳基碘化物与亚磺酰胺的对映选择性偶联。这种方法不仅具有广泛的官能团和杂环耐受性，还通过密度泛函理论（DFT）计算揭示了实现高对映选择性的关键因素。这一发现为(杂)芳基硫亚胺的立体选择性合成提供了新的理论和实践指导，对药物开发具有重要意义。

上海有机所马大为团队：(杂)芳基碘化物与亚磺酰胺的对映选择性偶联

查看文献： Assembly of (hetero)aryl sulfilimines via copper-catalyzed enantioselective S-arylation of sulfenamides with (hetero)aryl Iodides
查看期刊：Nature Communications

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