冼勋德/董尔丹/王宇辉/赵东宇联合发现马达蛋白KIF13B是合并治疗MAFLD和ASCVD的新靶点

本文由北京大学心血管研究所冼勋德课题组发表在Military Medical Research杂志上，研究聚焦于马达蛋白KIF13B在代谢障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）中的作用。MAFLD是一种全球性健康问题，与肝脏脂肪过度堆积相关，可能导致严重的肝病和全身性代谢紊乱。研究通过分析患者样本和动物模型，发现KIF13B在MAFLD患者中表达水平降低，其缺失导致肝脏脂质代谢紊乱和线粒体功能障碍。实验表明，KIF13B通过与AMPKα1相互作用调控线粒体功能，抑制脂质生成，从而提供了一种新的治疗靶点。此外，KIF13B的缺失还加速了动脉粥样硬化的进展，显示了其在心血管保护中的潜在作用。这一发现为MAFLD的治疗提供了新的科学依据，并可能对更广泛的代谢性疾病治疗产生影响。