自组装钌配合物形成钌体释放铁蛋白介导的肿瘤抑制

本文介绍了一种新型的自组装钌配合物RuOA2，通过引入油酸链促进自组装形成类似脂质体的结构，利用其内在的ROS生成能力诱导铁死亡。研究通过分子动力学模拟、TEM和DLS分析展示了RuOA2的结构和自组装行为，并通过体外细胞实验证实了其线粒体靶向能力和高效的Ru摄取效率。RuOA2通过诱导铁蛋白自噬释放铁离子，促进铁死亡，显著抑制肿瘤细胞生长。体内实验进一步证实了RuOA2在结直肠癌治疗中的显著疗效和低毒性，为癌症治疗提供了新的策略。