Cell | 癌症血栓的“幕后推手”：细胞外囊泡与整合素β2的 “狼狈为奸”

本文探讨了癌症患者中血栓形成的机制，特别是细胞外囊泡（EV）和整合素β2在其中的作用。研究发现，来自非转移性或转移周围肺部的促血栓生态位（PTN）的活化整合素β2阳性的小细胞外囊泡（sEV）能够在癌症患者中启动血栓形成。这些sEV通过与血小板的相互作用引发系统性血栓形成，并且整合素β2可以作为预测血栓风险的生物标志物。研究还发现，整合素β2阻断抗体能够显著抑制sEV诱导的血小板聚集，减少血栓形成和动物死亡。此外，研究揭示了肺部间质巨噬细胞（IM）在PTN形成中的关键作用，以及原发肿瘤通过释放趋化因子CXCL13促进IM增殖和激活的机制。这些发现为理解癌症相关血栓形成的机制提供了新的视角，并为开发新的预测标志物和预防措施提供了理论基础。