文献互助智能选刊最新文献

高级搜索发布求助登录注册

首页 > 医学

文献分享｜Sci. Adv.｜单细胞化学蛋白质组学鉴定乳腺癌的转移活性特征

杨朝勇课题组 2025-03-24 10:08

文章摘要

本文介绍了一种名为单细胞活性依赖性邻近连接（scADPL）的技术，该技术能够以单细胞分辨率检测和定量内源性蛋白质活性状态。通过结合微流控技术、化学蛋白质组学方法和邻近连接技术，scADPL实现了对单细胞中蛋白质活性的高分辨率检测。研究结果表明，乳腺癌细胞系中Ag-6酶活性随转移潜力增加而增加，揭示了不同细胞系之间以及单个细胞内部的蛋白质活性异质性。此外，scADPL技术成功应用于乳腺癌患者样本，识别出与转移相关的活性谱，展示了其在单细胞层面进行多重活性分析的能力，为癌症的诊断和治疗提供了潜在的应用价值。

文献分享｜Sci. Adv.｜单细胞化学蛋白质组学鉴定乳腺癌的转移活性特征

查看文献： Single-cell chemoproteomics identifies metastatic activity signatures in breast cancer
查看期刊：Science Advances

本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。

推荐文献

Science Bulletin

Science Bulletin

Complex terrain causes global model prediction biases of 21.7 Zhengzhou extreme precipitation

DOI: 10.1016/j.scib.2025.09.015 Pub Date : 2026-01-30

IF 21.1 1区综合性期刊 Q1

Science Bulletin

iScience

iScience

Erratum: Combined HIF-1α blockade and CHIR99021 treatment reverses pulmonary fibrosis via modulation endothelial-to-mesenchymal transition.

DOI: 10.1016/j.isci.2026.114722 Pub Date : 2026-01-22 Date: 2026/2/20 0:00:00

IF 4.1 2区综合性期刊 Q1

iScience

Science Advances

Science Advances

Discovery and preclinical evaluation of monoclonal antibodies and bispecific engagers targeting the NKG2A inhibitory receptor

DOI: 10.1126/sciadv.adu0690 Pub Date : 2026-02-04

IF 12.5 1区综合性期刊 Q1

Science Advances

最新文章

$中国科学院上海有机化学研究所殷亮课题组：铜(I)\u2011N\u2011杂环卡宾催化的α,β\u2011不饱和酯的对映选择性共轭烯丙基化$

中国科学院上海有机化学研究所殷亮课题组：铜(I)\u2011N\u2011杂环卡宾催化的α,β\u2011不饱和酯的对映选择性共轭烯丙基化

期刊名：JACSDOI: 10.1021/jacs.5c22646 发展新型催化对映选择性反应是有机合成的重要目标。对映体β-烯丙基羰基化合物作为关键手性砌块，可用于合成多种具生物活性的天然

12小时前

Adv. Mater. | 超蕃单分子酶研究新进展—光催化高效高选择性产生过氧化氢

Adv. Mater. | 超蕃单分子酶研究新进展—光催化高效高选择性产生过氧化氢

过氧化氢（H2O2）是一种在消毒灭菌、废水处理、纸浆与造纸工业以及精细有机合成中广泛使用的重要基础化学品。预计到2027年，其全球市场需求将超570万吨，并仍保持快速增长态势。然而，当前主流的工业制备

12小时前

ACS Nano | 南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭

ACS Nano | 南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭

iNature抗原的持续刺激常诱导CD8+T细胞发生耗竭，进而削弱免疫治疗效果。2026年1月29日，南京大学宋玉君、Wang Meng和南京工业大学王玉珍、南京医科大学何帮顺共同通讯在ACS Nan

15小时前

Cell+Nature | 告别成瘾性止痛药：纪如荣团队开辟安全镇痛的全新疆界

Cell+Nature | 告别成瘾性止痛药：纪如荣团队开辟安全镇痛的全新疆界

iNatureG 蛋白偏向性激动剂已被证实能够通过绕过β-抑制素-2（βarr2）信号通路来增强阿片类镇痛效果。一种偏向于βarr2信号通路的神经肽受体 1（NTSR1）阳性配体调节剂 SBI-553

15小时前

Book学术官方微信

Book学术文献互助

Book学术文献互助群
群号：604180095

文献互助智能选刊最新文献互助须知联系我们：info@booksci.cn

Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。

Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.

京公网安备 11010802042870号京ICP备2023020795号-1