Nat. Commun.：生物质衍生Fe单原子的密度和配位环境调控实现全pH氧电解

本文介绍了安徽工业大学刘明凯教授团队开发的一种连续活化策略，用于合成高性能的生物质衍生铁单原子催化剂（Fe-SACs）。传统的热解方法在Fe负载密度和配位环境方面存在不足，而连续活化方法显著提高了Fe负载密度，并改变了配位原子结构，从Fe-O为主变为Fe-N为主。这种催化剂在全pH范围内表现出优异的氧还原反应（ORR）性能，在碱性和酸性电解质中的半波电位分别为0.93 V和0.78 V vs RHE。DFT理论计算表明，增加的Fe-N配位有效降低了ORR的能垒，从而提高了催化活性。此外，基于该催化剂的锌空气电池表现出高比容量和超长使用寿命。