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诺奖得主，Nature！

研之成理 2025-03-27 09:48
文章摘要
本文介绍了一种名为动态轨道选择的新策略，通过选择性偶联不同杂化态的自由基物种，实现对芳烃C−H键的直接烷基化。该方法利用丰富且无毒的醇类和羧酸类作为烷基化试剂，克服了传统弗里德尔-克拉夫茨烷基化的局限。研究展示了该方法在复杂药物骨架中后期引入烷基骨架的应用，并验证了其在多种复杂醇和生物活性分子中的适用性。该方法具有高度模块化和通用性，为药物优化和结构-活性关系研究提供了新的化学空间。
诺奖得主，Nature！
查看文献： Generalizing arene C−H alkylations by radical−radical cross-coupling
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