ACS. Catal.：通过应变-储存环丁酮-炔烃偶联的双环[4.1.1]辛烷及其对映选择性应变释放转化为双环[4.2.1]壬烷
CBG资讯
2025-03-27 10:59
文章摘要
本文介绍了山东大学于松杰教授课题组在ACS Catalysis上发表的研究成果，主要探讨了通过应变-储存环丁酮-炔烃偶联合成双环[4.1.1]及其对映选择性应变释放转化为双环[4.2.1]的方法。研究背景指出，双环[n.1.1]结构在药物化学中具有重要应用，但双环[4.1.1]的合成方法较少。研究目的是通过镍催化环丁酮衍生物与不饱和烃的分子内偶联，合成双环[4.1.1]。实验结果表明，该方法能有效避免副反应，并以高收率合成目标产物。此外，研究还展示了双环[4.1.1]通过铑催化转化为双环[4.2.1]的过程，并进行了多种衍生转化反应。结论表明，该研究为药物化学提供了有用的双环骨架，推动了相关领域的发展。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
![ACS. Catal.：通过应变-储存环丁酮-炔烃偶联的双环[4.1.1]辛烷及其对映选择性应变释放转化为双环[4.2.1]壬烷](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/168100.png)
![【Nat. Commun.】同济徐涛教授课题组：利用路易斯酸介导的三价[1,2]-磷-Brook重排反应实现羰基的直接去氧膦化](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/178229.png)
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
