J Neuroinflamm：抑制SPAK能减少脑炎模型中的T细胞侵入和髓鞘损失

本研究探讨了Ste20相关富含脯氨酸/丙氨酸激酶（SPAK）在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用。背景方面，脉络丛（ChP）作为抵御免疫细胞入侵的关键屏障，在多发性硬化症（MS）治疗中具有重要意义。研究目的是了解ChP屏障的调控机制，并识别新的治疗靶点。通过免疫荧光技术、基因操作和药理学方法，研究发现SPAK信号通路的增强参与了EAE的病理过程，ChP特异性SPAK敲低减轻了中枢神经系统炎症并改善了EAE病理，而SPAK过表达则加剧了疾病进展。此外，SPAK-NKCC1抑制剂ZT-1a和布美他尼显示出对EAE病理的保护作用。结论表明，ChP中的SPAK信号通路是多发性硬化症治疗的一个有前景的靶点。