【ACS Catal.】江南大学饶义剑课题组:人工合成途径设计实现不同手性1,3-二取代四氢异喹啉的高效合成
CBG资讯
2025-03-28 10:58
文章摘要
本研究由江南大学饶义剑教授团队发表在ACS Catalysis上,旨在解决1,3-二取代四氢异喹啉(THIQs)生物合成途径不明确、关键酶未知的问题。通过设计模块化化学酶级联反应途径,结合转氨酶(TA)、化学模块和亚胺还原酶(IRED)三个模块,实现了从简单非手性底物高效立体选择性合成1,3-二取代THIQs。研究通过半理性设计改造亚胺还原酶SnIR,显著提升了其催化效率和立体选择性,并利用“即插即用”策略实现了顺式和反式1,3-二取代THIQs的制备规模发散全合成。该研究不仅突破了天然产物生物合成的限制,还为其他复杂天然产物骨架的合成提供了范例。
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