首页 > 化学•材料

【Angew】中山大学黄林团队:从茶碱到腺嘌呤或preQ1——基于晶体结构开发新适体策略

CBG资讯 2025-03-29 10:00
文章摘要
本研究由中山大学黄林团队等合作完成,首次解析了茶碱DNA适体与茶碱(TEP)、3-甲基黄嘌呤(3-M)和次黄嘌呤(HPA)的晶体结构,揭示了其配体识别机制。通过定向突变茶碱结合口袋中的核苷酸,结合计算模拟和生化验证,成功开发了新的腺嘌呤适体和preQ1适体,并解析了腺嘌呤适体的晶体结构。该方法结合结构生物学和计算模拟,为快速开发新适体提供了有效策略,是对传统SELEX方法的有益补充。研究展示了结构引导开发新适体在诊断和治疗中的潜力,但也指出该方法依赖于高分辨率结构数据等限制。
【Angew】中山大学黄林团队:从茶碱到腺嘌呤或preQ1——基于晶体结构开发新适体策略
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
可解释人工智能在药物研究分子设计中的应用
引言Explainable AI01在人工智能时代,机器学习和深度生成建模正日益应用于药物发现与设计。典型应用包括小分子性质预测、定量结构-性质关系建模及生成式从头设计等任务。然而,大多数机器学习模型
15小时前
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
JACS:螺联吡啶配体远程区域控制实现铱催化芳烃的间位选择性C\u2212H硅基化
导读有机硅化合物在药物化学、材料科学、聚合物制造等领域及作为有机合成的中间体均具有重要意义。对有机分子进行直接硅基化是合成此类化合物最直接的途径,而近期利用过渡金属催化芳烃C-H键活化策略已用于实现该
15小时前
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
【Org. Lett.】浙工大海洋药物创新团队王鸿/陈华:布朗斯特酸促进的张力释放驱动双环[1.1.0]丁基酮外环化合成2,3-二氮杂双环[3.1.1]庚烯
导语双环[n.1.1]烷基骨架(n = 1、2、3)在药物化学修饰中展现出作为平面苯环理想替代结构的巨大潜力——它们不仅赋予分子三维立体性,还能显著改善理化性质并提升代谢稳定性。类似地,氮杂双环骨架也
2026-02-06
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
湖南师大马元鸿教授课题组ACS Catal.:铬催化的区域选择性亲电交叉炔丙基硅基化偶联反应
导语炔丙基亲电试剂与硅基亲电试剂的催化炔丙基-硅烷还原偶联反应,是合成炔丙基硅烷的高效途径。这类化合物在合成化学与药物化学中具有广泛应用价值。然而,该催化转化反应长期以来难以实现,极具挑战性。湖南师范
2026-02-06
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1