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【Chem. Sci.】：双环[1.1.0]丁烷的非对映选择性 1,3-硝基氧化反应

CBG资讯 2025-04-07 11:00
文章摘要
本文介绍了明斯特大学Armido Studer课题组在双环[1.1.0]丁烷的非对映选择性1,3-硝基氧化反应方面的研究。背景方面，环丁烷是许多天然生物分子和药物活性生物分子中的重要结构单元，硝基环丁烷因其独特的双重反应性在有机合成中具有重要价值。研究目的是开发一种无需催化剂、易于进行且可扩展的方法，通过亚硝酸叔丁酯和TEMPO对双环[1.1.0]丁烷进行非对映选择性1,3-硝基氧化反应，以获得1,1,3-三取代环丁烷。实验结果表明，该方法适用于多种底物，能以良好甚至非常高的收率提供目标硝基环丁烷产品，并且产品可作为合成1,1,3,3-四取代环丁烷的底物。
【Chem. Sci.】：双环[1.1.0]丁烷的非对映选择性 1,3-硝基氧化反应
查看文献： Diastereoselective 1,3-nitrooxygenation of bicyclo[1.1.0]butanes†
查看期刊：Chemical Science
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