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上海高研院高嶷团队/唐庆丽副研究员ACS Catal.：电催化CO2还原反应环境驱动的铜催化剂表面活性位点多样性
研之成理
2025-04-13 16:09
文章摘要
本文研究了电催化CO2还原反应（eCO2RR）中Cu(100)表面原子级重构机理及其对催化性能的影响。通过反应环境动力学蒙特卡洛（EKMC）模拟、电势依赖的巨正则蒙特卡洛（GCMC）模拟和密度泛函理论（DFT）计算，发现局部一氧化碳（CO）高覆盖导致表面原子跳出并形成小团簇，重构表面在宽电位范围内具有小时级稳定性。不同还原产物表现出位点选择性，如铜原子空位利于生成甲烷，四原子团簇利于生成C2产物。该研究为理解催化剂表面动态演变及优化产物选择性提供了理论依据。
查看文献：
Reaction-Driven Varieties of Active Sites on Cu(100) in Electrochemical CO2 Reduction Reaction
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ACS Catalysis
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