Autophagy | 中大钱军、黄鸿鑫团队/广州医附属市八医院刘林娜、北大王杰团队揭示CXCR4在埃博拉病毒复制周期的双重作用

本研究揭示了趋化因子受体CXCR4在埃博拉病毒(EBOV)复制周期中的双重作用。背景方面，埃博拉病毒病(EVD)是一种高致死性传染病，目前缺乏有效治疗手段。研究目的是阐明CXCR4在EBOV感染过程中的分子机制。研究发现：1)CXCR4通过与EBOV包膜糖蛋白GP相互作用，促进病毒进入靶细胞；2)CXCR4能下调具有细胞毒性的GP蛋白水平，通过内质网自噬途径促进其降解，从而提高病毒适应性。结论表明，CXCR4既是EBOV的进入因子，又能通过调控GP蛋白降解来增强病毒适应性，这为开发靶向CXCR4的抗EBOV治疗策略提供了理论基础。