Autophagy丨HMBOX1通过促进HACE1介导的ATG5泛素化降解逆转结直肠癌中5-FU耐药性
BioArtMED
2025-04-22 14:30
文章摘要
本文研究了转录因子HMBOX1在结直肠癌中对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性的调控机制。研究发现,HMBOX1通过上调E3泛素连接酶HACE1的转录活性,促进自噬关键蛋白ATG5的泛素化降解,从而抑制过度自噬,增强结直肠癌细胞对5-FU的敏感性。临床队列分析验证了“HMBOX1–HACE1–ATG5”轴在药物反应性调控中的重要作用。这一发现为结直肠癌耐药机制提供了新视角,并为靶向自噬调控开辟了新的治疗策略方向。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。