Small丨浙江大学邵世群研究发现两性离子肽-药物偶联物5分钟内可被肿瘤细胞迅速摄取

该研究由浙江大学邵世群团队发表在Small期刊上，提出了一类新型两性离子内化肽（ZIP）药物偶联物，用于增强抗肿瘤治疗。研究背景指出，肽-药物偶联物（PDC）是靶向治疗中抗体-药物偶联物（ADC）的可行替代品，具有生产成本低、肿瘤渗透性强等优势。研究目的是开发一种新型ZIP药物偶联物，通过脂筏介导的途径实现肿瘤细胞超快内化和转胞吞作用。研究结果表明，ZIPs显著提高了药物的水溶性，不影响其细胞毒性，并在5分钟内被肿瘤细胞迅速摄取。此外，偶联物表现出强大的转胞吞能力，延长血液循环，增强肿瘤积累和深层渗透，从而产生有效的体内抗肿瘤活性和最小的全身毒性。结论强调了ZIP药物偶联物在实现更安全、有效的癌症治疗方面的潜力，并可作为生物医学应用中的新型分子递送工具。