非手性镍催化-自由基交叉偶联 | Nature

本文研究背景为自由基交叉偶联反应在饱和体系连接中的独特优势，但由于自由基外消旋化速度快，立体专一性自由基偶联反应一直未能实现。研究目的是通过易得的高对映纯度磺酰肼与廉价非手性镍催化剂的协同作用，实现高对映纯度烷基片段与（杂）芳基卤化物的立体保持型自由基交叉偶联。研究结论表明，该方法无需外源氧化还原体系或手性配体，通过独特的镍-偶氮过渡态实现了立体保持型自由基交叉偶联，具有可放大性和工艺友好型溶剂体系。