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浙江大学，Nature Catalysis！

研之成理 2025-04-30 10:08

文章摘要

本文研究背景聚焦于碳正离子作为有机合成中间体的重要性及其不稳定性带来的对映选择性控制挑战。研究目的是通过可见光照射下的不对称霍夫曼-勒夫勒-弗赖塔格型反应，实现高对映选择性转化，制备手性Evans辅基。研究结论表明，双恶唑啉催化剂通过氢键效应加速反应，并与碳正离子中间体瞬时配位调控对映选择性，该方案具有高效性和广泛官能团耐受性，为碳正离子相关的不对称官能团化研究提供了新途径。

浙江大学，Nature Catalysis！

查看文献： Asymmetric Hofmann–Löffler–Freytag-type reaction via a transient carbenium ion complex merging organocatalysis and photocatalysis
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