中山大学阳新明团队: 发现肿瘤耐药性潜在治疗靶点 XIAP 有效抑制剂

RSC英国皇家化学会 2024-07-04 12:55
文章摘要
中山大学阳新明团队与香港大学孙红哲课题组合作，发现临床药物三氧化二砷（As2O3）能有效诱导XIAP降解，从而克服肿瘤细胞的耐药性。研究显示，As2O3通过攻击XIAP的BIR结构域中的半胱氨酸残基，导致XIAP释放锌离子并促进其泛素化降解，重新激活肿瘤细胞凋亡通路。此外，实验证明As2O3能显著增加顺铂对耐顺铂肿瘤细胞的毒性，表明As2O3在改善肿瘤细胞耐药性方面具有潜在应用价值。该研究为临床治疗肿瘤耐药提供了新的策略和思路。
中山大学阳新明团队: 发现肿瘤耐药性潜在治疗靶点 XIAP 有效抑制剂
查看文献： Clinically used drug arsenic trioxide targets XIAP and overcomes apoptosis resistance in an organoid-based preclinical cancer model†
查看期刊：Chemical Science
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