Die Wirkung der VEGF-A-Antagonisten auf molekularer und zellulärer Ebene

O. Strauss
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Abstract

Zusammenfassung Die Therapie der Neutralisierung des VEGF-A hat sich in der klinischen Routine zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration etabliert, Indikationserweiterungen sind kontinuierlich hinzugekommen. Drei verschiedene Substanzen haben sich bewährt. In der Anwendung an dem sehr heterogenen Patientenkollektiv werden jedoch Unterschiede in der Effektivität, wie Nonresponder oder Rezidive, und individuelle Anwendungseffekte diskutiert. Hier könnten die unterschiedlichen molekularen Strukturen der 3 angewandten Substanzen von Bedeutung sein. Daher fasst dieser Artikel die Daten der unterschiedlichen molekularen und zellulären Effekte der 3 Substanzen zusammen und versucht, deren Relevanz zu bewerten. Neben Gemeinsamkeiten, wie vergleichbaren Affinitäten zum VEGF-A, ergeben sich Unterschiede, darunter die Fähigkeit, nicht nur VEGF-A zu neutralisieren, oder die Stabilität der VEGF-A-Molekülkomplexe. Auf der Ebene der molekularen Eigenschaften wie auch der zellulären Effekte besteht allerdings eine nur geringe Vergleichbarkeit der Studien, es existieren z. T. widersprüchliche Daten, oder die Daten sind nicht durch mehrere unabhängige Studien abgesichert. Daher sind auf dieser Basis keine Unterschiede in den klinischen Eigenschaften vorhersagbar.
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主义的分子和细胞层面上的对抗主义者
总结而言,已将中和vegf疗法纳入临床一直用于治疗湿润年龄的黄疸病。三种物质已证实是有效的但通过运用这一桥接物集体,会员们还讨论了各式各样的应用效果,如非对称反应和个别应用效果。这里的三种药物的不同分子结构可能很重要。因此本文总结了这三种物质的不同分子与细胞效应的数据,并试图评估其相关性。除了类相似度如与vegfe的相似度外,也存在的差异包括不仅可以中和vegfe,还有vega分子的稳定性。然而,在分子特征和细胞功能方面,该研究没有完美的可比性。矛盾的数据,或若干独立的研究无法支撑。因此,临床特征上的区别是无法预测的。
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