Paciente com sindrome de wilson: um relato de caso

Erica Lopes de Souza, Andreza Dutra Rocha, Ednalva Souza dos Anjos, Sergio Pimentel de Carvalho, Raynara Karen De Souza Silva, Carla Manuelle De Azevedo Souza, Déborah Gomes Oliveira, Rita Ângela Santos, Bianca Cândido Sales, Arimatéia Portela de Azevedo
{"title":"Paciente com sindrome de wilson: um relato de caso","authors":"Erica Lopes de Souza, Andreza Dutra Rocha, Ednalva Souza dos Anjos, Sergio Pimentel de Carvalho, Raynara Karen De Souza Silva, Carla Manuelle De Azevedo Souza, Déborah Gomes Oliveira, Rita Ângela Santos, Bianca Cândido Sales, Arimatéia Portela de Azevedo","doi":"10.36489/feridas.2021v9i49p1766-1772","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: A Sí­ndrome de Wilson é uma doença rara, de caráter autossômico recessivo caracterizada pela deficiência na excreção do Cobre (Cu+2) do organismo. Objetivo: realizar um relato de caso de um paciente com sí­ndrome de Wilson atendido. Metodologia: O presente estudo foi do tipo relato de caso, retrospectivo, descritivo. Resultados: Paciente C.A.P.S, 52 anos, casado, pai de dois filhos, portador da doença de Wilson em acompanhamento há 21 anos reinternou com quadro de agitação motora, grave, com história de broncoaspiração na residência. Realizado procedimentos de emergencia pela enfermagem (oxigenoterapia, elevação da cabeceira). Realizado tembem procedimentos medicos de emergencia (tubo orotraqueal), paciente hemodinamicamente instavel, em uso de nora adrenalina. Treze dias após internação o paciente está graví­ssimo, sob ventilação mecânica, instável hemodinamicamente em uso de noradrenalina, apresentou parada cardiorespiratória tendo como causa insuficiência respiratória aguda, por pneumonia aspirativa, indo a óbito as 05:00 h. Conclusão: Percebeu-se com a Sí­ndrome de Wilson que ainda há um longo caminho a ser seguido no que se diz respeito ao diagnóstico precoce da doença e as orientações para os cuidados na residência.","PeriodicalId":127295,"journal":{"name":"Revista Feridas","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-08-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Feridas","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36489/feridas.2021v9i49p1766-1772","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Introdução: A Sí­ndrome de Wilson é uma doença rara, de caráter autossômico recessivo caracterizada pela deficiência na excreção do Cobre (Cu+2) do organismo. Objetivo: realizar um relato de caso de um paciente com sí­ndrome de Wilson atendido. Metodologia: O presente estudo foi do tipo relato de caso, retrospectivo, descritivo. Resultados: Paciente C.A.P.S, 52 anos, casado, pai de dois filhos, portador da doença de Wilson em acompanhamento há 21 anos reinternou com quadro de agitação motora, grave, com história de broncoaspiração na residência. Realizado procedimentos de emergencia pela enfermagem (oxigenoterapia, elevação da cabeceira). Realizado tembem procedimentos medicos de emergencia (tubo orotraqueal), paciente hemodinamicamente instavel, em uso de nora adrenalina. Treze dias após internação o paciente está graví­ssimo, sob ventilação mecânica, instável hemodinamicamente em uso de noradrenalina, apresentou parada cardiorespiratória tendo como causa insuficiência respiratória aguda, por pneumonia aspirativa, indo a óbito as 05:00 h. Conclusão: Percebeu-se com a Sí­ndrome de Wilson que ainda há um longo caminho a ser seguido no que se diz respeito ao diagnóstico precoce da doença e as orientações para os cuidados na residência.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
威尔逊综合征患者:一个病例报告
简介:威尔逊氏综合征是一种罕见的常染色体隐性疾病,其特征是体内铜(Cu+2)排泄不足。目的:对一名接受治疗的威尔逊氏综合征患者进行病例报告。方法:本研究为病例报告、回顾性、描述性研究。结果:C.A.P.S患者,52岁,已婚,两个孩子的父亲,威尔逊氏病患者,随访21年,有严重的运动不安,住院时有支气管吸入史。由护理人员执行紧急程序(氧疗、床头抬)。执行tembem紧急医疗程序(气管管),血流动力学不稳定的病人,使用诺拉肾上腺素。13天后,住院病人的graví-ssimo不稳定,在机械通气,hemodinamicamente在使用去甲肾上腺素,提出停止心肺小肇因急性呼吸衰竭、肺炎死亡,将截至到12点。结论:意识到和这麽-ndrome威尔逊还有很长的路要有可能在疾病的早期诊断和治疗的相关事项在官邸。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL NAS LESÕES POR PRESSÃO – RELATO DE UM CASO CLÍNICO. Relatos da assistência de emergência a pacientes portadores de doenças infectocontagiosas durante o àpce do periodo pandêmico da Covid 19 Uso da terapia de ferida por pressão negativa de uso único em deiscência de osteossíntese de maléolo medial e lateral: um relato de caso Impacto das intervenções do enfermeiro na prevenção de lesão por pressão em unidade de terapia intensiva FIBRINA RICA EM PLAQUETAS NO TRATAMENTO DE LESÕES CRÔNICAS: UM ESTUDO DE CASO.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1