Angiomiofibroblastoma vulvar. Un tumor vulvar poco común. A propósito de un caso

Gonzalo Niicolalde Castillo, María Verónica Nicolalde Castillo, María Darnely Samaniego Balseca, Andrea Stephania Salazar Chiriboga, Paola Elizabeth Barbecho Chuisaca
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Abstract

El Angiomiofibroblastoma es un tumor benigno de origen mesenquimatoso de baja incidencia, descrito por primera vez en 1992. Su localización mas común es en el tracto genital inferior femenino, especialmente en la vulva, aunque puede presentarse en distintas localizaciones tanto en hombres como mujeres. Entre los diagnósticos diferenciales se encuentran varios tumores vulvares dentro de los cuales se puede destacar el Angiomixoma agresivo el cual es de especial importancia descartarlo a la hora de planificar el tratamiento. Para esto se puede realizar estudios inmunohistoquímicos, los cuales de ser sugestivos del diagnóstico evidencian receptores positivos para Estrógenos y Progesterona, para Desmina, α –SMA, Vimentin, Bcl-2 y ausencia de receptores para S-100. El tratamiento definitivo se basa en la escisión quirúrgica de la lesión el cual no requiere bordes ampliados, a diferencia de cuando se trata del Angiofibroma agresivo que requiere una ampliación de la incisión debido a su alta capacidad de invasión local de este tumor.
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Angiomiofibroblastoma外阴。不常见的外阴肿瘤。关于一个案例
血管肌成纤维细胞瘤是一种低发病率的良性间充质肿瘤,首次描述于1992年。它最常见的部位是女性下生殖道,特别是外阴,尽管它也可能出现在男性和女性的不同部位。在鉴别诊断中,有几种外阴肿瘤,其中侵袭性血管粘液瘤在计划治疗时尤为重要。在这种情况下,可以进行免疫组化研究,提示诊断显示雌激素和孕酮受体、Desmina、α - SMA、Vimentin、Bcl-2阳性,而S-100没有受体。最终的治疗是基于手术切除病变,不需要扩大边缘,不像侵袭性血管纤维瘤,需要扩大切口,因为它有很高的局部侵袭能力。
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