EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE LICOPENO ISOLADO E NA MATRIZ ALIMENTAR SOB MARCADORES DE LESÃO HEPÁTICA DE RATAS ALIMENTADAS COM DIETA HIPERLIPÍDICA

Monique de Barros Elias Campos, Vanessa Azevedo de Jesuz, Vanessa Rosse de Souza, Teresa Palmisciano Bedê, Vilma Blondet de Azeredo, A. Teodoro
{"title":"EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE LICOPENO ISOLADO E NA MATRIZ ALIMENTAR SOB MARCADORES DE LESÃO HEPÁTICA DE RATAS ALIMENTADAS COM DIETA HIPERLIPÍDICA","authors":"Monique de Barros Elias Campos, Vanessa Azevedo de Jesuz, Vanessa Rosse de Souza, Teresa Palmisciano Bedê, Vilma Blondet de Azeredo, A. Teodoro","doi":"10.17648/SIAN-2017-61496","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: A alta atividade energética do fígado gera um consumo aumentado de oxigênio, o que acarreta em elevada produção de radicais livres envolvidos na fisiopatologia de doenças inflamatórias e danos potenciais a proteínas, lipídios e ao DNA celular. Estudos vêm demonstrando a ação do licopeno na histopatologia do carcinoma hepatocelular e na proteção do fígado devido sua ação antioxidante. Objetivo: Estudar os efeitos do licopeno sintético e de molho de tomate na avaliação de marcadores de lesão hepática de ratas alimentadas com dieta hiperlipídica. Material e Métodos: Foram utilizados 50 Rattus novergicus Wistar albino, fêmeas, adultas, distribuídas em seis grupos (n=5), da seguinte forma: Grupo Controle (GC); Grupo Hiperlipídico (GH); Grupo Molho de Tomate – contendo 2 mg//kg/dia de licopeno na solução, (GT); Grupo Licopeno – 2 mg/kg/dia (GL2); Grupo Licopeno – 4 mg/kg/dia (GL4); Grupo Licopeno – 8 mg/kg/dia (GL8). Ração e água foram ofertados ad libitum e as soluções foram ofertadas diariamente através de suplementação oral durante 60 dias. Todos os dados de peso corporal, de consumos alimentar e das soluções suplementadas foram registrados em planilhas individuais durante os dias de cuidado, até o fim do experimento. Com o registro dos dados foi possível verificar a variação de peso dos animais ao longo do estudo, assim como estimar o consumo médio de ração e das bebidas de cada grupo de animais. Ao final do experimento, os animais foram mantidos em jejum e sacrificados O fígado dos animais foi extraído, pesado e as células hepáticas foram analisadas por citometria de fluxo, utilizando anexina/PI como marcadores de apoptose. Amostras de sangue foram coletadas para determinar as concentrações de aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase (ALT) em aparelho automatizado. Para comparação de médias entre grupos foi utilizado Anova one-way e Tukey como pósteste, considerando p<0,05. Resultados: Os grupos GL2 (196,8g ± 9,08) e GL4 (188,8g ± 6,18) induziram uma diminuição significativa do peso dos animais em comparação ao GC (261g ± 10,06), porem os grupos MT e GL8 não demosntraram diminuição significativa no peso corporal quando comparados ao controle. Na avaliação de enzimas hepáticas (AST e ALT), observou-se que não houve diferença significativa entre os grupos tratados e não tratados. Todos os grupos apresentaram índice hepatossomático (g fígado/100g peso corporal) semelhante GC (2,71±0,18), GH (2,76±0,13), GL2 (2,82±0,18), GL4 (2,75±0,21), GL8 (2,79±0,22) e GMT (2,74±0,19). Assim, não houve diferença significativa na avaliação do peso do fígado sobre o peso corporal dos animais. Na avaliação da apoptose, foi constatado um aumento de células em apoptose no GH (22,98 ± 7,78) quando comparado ao GC (2,18 ± 1,55). Após o tratamento com licopeno isolado (GL2 11,92 ± 8,74, GL4 5,58 ± 1,43 e GL8 -8,55 ± 3,06) e com molho de tomate (GMT10,02 ± 3,1), ocorreu uma diminuição acentuada no percentual de células em apoptose em relação ao GH, não havendo diferença entre as doses de licopeno utilizadas e entre os grupos tratados com licopeno e molho de tomate. Conclusão: O licopeno promoveu uma melhora na resposta celular através da redução de apoptose, sugerindo efeito hepatoprotetor contra modificações celulares causadas pela dieta hiperlipídica.","PeriodicalId":331432,"journal":{"name":"Tópicos em Nutrição e Tecnologia de Alimentos","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-05-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Tópicos em Nutrição e Tecnologia de Alimentos","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17648/SIAN-2017-61496","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introdução: A alta atividade energética do fígado gera um consumo aumentado de oxigênio, o que acarreta em elevada produção de radicais livres envolvidos na fisiopatologia de doenças inflamatórias e danos potenciais a proteínas, lipídios e ao DNA celular. Estudos vêm demonstrando a ação do licopeno na histopatologia do carcinoma hepatocelular e na proteção do fígado devido sua ação antioxidante. Objetivo: Estudar os efeitos do licopeno sintético e de molho de tomate na avaliação de marcadores de lesão hepática de ratas alimentadas com dieta hiperlipídica. Material e Métodos: Foram utilizados 50 Rattus novergicus Wistar albino, fêmeas, adultas, distribuídas em seis grupos (n=5), da seguinte forma: Grupo Controle (GC); Grupo Hiperlipídico (GH); Grupo Molho de Tomate – contendo 2 mg//kg/dia de licopeno na solução, (GT); Grupo Licopeno – 2 mg/kg/dia (GL2); Grupo Licopeno – 4 mg/kg/dia (GL4); Grupo Licopeno – 8 mg/kg/dia (GL8). Ração e água foram ofertados ad libitum e as soluções foram ofertadas diariamente através de suplementação oral durante 60 dias. Todos os dados de peso corporal, de consumos alimentar e das soluções suplementadas foram registrados em planilhas individuais durante os dias de cuidado, até o fim do experimento. Com o registro dos dados foi possível verificar a variação de peso dos animais ao longo do estudo, assim como estimar o consumo médio de ração e das bebidas de cada grupo de animais. Ao final do experimento, os animais foram mantidos em jejum e sacrificados O fígado dos animais foi extraído, pesado e as células hepáticas foram analisadas por citometria de fluxo, utilizando anexina/PI como marcadores de apoptose. Amostras de sangue foram coletadas para determinar as concentrações de aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase (ALT) em aparelho automatizado. Para comparação de médias entre grupos foi utilizado Anova one-way e Tukey como pósteste, considerando p<0,05. Resultados: Os grupos GL2 (196,8g ± 9,08) e GL4 (188,8g ± 6,18) induziram uma diminuição significativa do peso dos animais em comparação ao GC (261g ± 10,06), porem os grupos MT e GL8 não demosntraram diminuição significativa no peso corporal quando comparados ao controle. Na avaliação de enzimas hepáticas (AST e ALT), observou-se que não houve diferença significativa entre os grupos tratados e não tratados. Todos os grupos apresentaram índice hepatossomático (g fígado/100g peso corporal) semelhante GC (2,71±0,18), GH (2,76±0,13), GL2 (2,82±0,18), GL4 (2,75±0,21), GL8 (2,79±0,22) e GMT (2,74±0,19). Assim, não houve diferença significativa na avaliação do peso do fígado sobre o peso corporal dos animais. Na avaliação da apoptose, foi constatado um aumento de células em apoptose no GH (22,98 ± 7,78) quando comparado ao GC (2,18 ± 1,55). Após o tratamento com licopeno isolado (GL2 11,92 ± 8,74, GL4 5,58 ± 1,43 e GL8 -8,55 ± 3,06) e com molho de tomate (GMT10,02 ± 3,1), ocorreu uma diminuição acentuada no percentual de células em apoptose em relação ao GH, não havendo diferença entre as doses de licopeno utilizadas e entre os grupos tratados com licopeno e molho de tomate. Conclusão: O licopeno promoveu uma melhora na resposta celular através da redução de apoptose, sugerindo efeito hepatoprotetor contra modificações celulares causadas pela dieta hiperlipídica.
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简介:肝脏的高能量活动导致氧气消耗增加,导致自由基的产生,自由基参与炎症疾病的病理生理学,并对蛋白质、脂类和细胞DNA造成潜在的损害。研究表明,番茄红素具有抗氧化作用,在肝细胞癌的组织病理学和肝脏保护方面具有重要作用。摘要目的:研究合成番茄红素和番茄酱对高脂饮食大鼠肝损伤标志物评价的影响。材料与方法:选取白化Wistar大鼠50只,雌性,成年,分为6组(n=5):对照组(cg)、对照组(cg)、对照组(cg)、对照组(cg)和对照组(cg)高脂组(GH);番茄酱组-溶液中番茄红素含量为2毫克/公斤/天(GT);番茄红素组- 2 mg/kg/天(GL2);番茄红素组- 4mg /kg/天(GL4);番茄红素组- 8 mg/kg/天(GL8)。自由提供饲料和水,每天口服补充溶液,持续60 d。在护理期间,所有体重、食物摄入量和补充溶液的数据都记录在单独的电子表格中,直到实验结束。通过记录数据,可以验证整个研究中动物体重的变化,并估计每组动物的平均饲料和饮料摄入量。实验结束时,禁食处死动物,提取肝脏,称重,用膜联蛋白/PI作为凋亡标志物,流式细胞术分析肝细胞。采集血液样本,在自动化设备中测定天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)浓度。组间平均值比较采用单因素方差分析和Tukey作为后验,考虑p< 0.05。结果:GL2组(196,8g±9,08)和GL4组(188,8g±6,18)的体重与cg组(261g±10,06)相比显著降低,而MT组和GL8组的体重与对照组相比没有显著降低。在肝酶(AST和ALT)的评价中,观察到治疗组和未治疗组之间没有显著差异。各组肝体指数(g肝/100g体重)GC(2.71±0.18)、GH(2.76±0.13)、GL2(2.82±0.18)、GL4(2.75±0.21)、GL8(2.79±0.22)和GMT(2.74±0.19)相似。因此,肝重与动物体重的评估没有显著差异。在细胞凋亡评估中,GH组(22.98±7.78)的细胞凋亡增加,GC组(2.18±1.55)的细胞凋亡增加。治疗后和孤立的番茄红素(g12 92±74,GL4 5 . 58±1 - 43和轴距8±3 06)和番茄沙司(GMT10 02±3,1)发生大幅降低率的GH细胞凋亡方面,没有区别之间使用的剂量的番茄红素,番茄红素治疗组和番茄酱。结论:番茄红素通过减少细胞凋亡促进细胞反应的改善,提示对高脂肪饮食引起的细胞变化有肝保护作用。
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