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Abstract
Die Europäische Kommission (European Commission, EC) hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen. Diese Indikation gilt sowohl für Melanompatienten mit BRAFMutation als auch für Patienten mit Wildtyp-BRAF. Damit ist Nivolumab der erste und einzige Programmed Death-1 (PD-1)-Inhibitor, der in der Europäischen Union (EU) eine Zulassung im adjuvanten Setting erhalten hat. Der Wirkstoff ist in der EU nun für 8 Indikationen bei 6 verschiedenen Tumorarten indiziert [1].
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