Diarrea intratable causada por anomalías congénitas de los enterocitos

Alan D. Philips
{"title":"Diarrea intratable causada por anomalías congénitas de los enterocitos","authors":"Alan D. Philips","doi":"10.1159/000091005","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Fundamento: La diarrea intratable de la lactancia representa un problema grave que conlleva un grado elevado de morbilidad y mortalidad. Estos casos requieren una asistencia dedicada tanto por parte de los padres como del personal médico, dado que no se dispone de remedios fáciles. La escasez de pacientes indica que para progresar en el conocimiento de estos trastornos son necesarios esfuerzos internacionales concertados para combinar recursos y pacientes. Son indispensables revisiones regulares de publicaciones pertinentes para propagar los avances y airear hipótesis y criterios diagnósticos. Métodos: Ésta es una revisión de la literatura actual y preliminar sobre las anomalías congénitas de los enterocitos. Resultados: Es posible establecer diagnósticos separados dentro de este síndrome, y los criterios diagnósticos están empezando a ser aceptados. Se está informando de casos a nivel mundial y las diferencias en los cursos clínicos están empezando a evidenciarse, con mejoría de la gravedad en algunos casos. No obstante, persiste un nivel elevado de morbilidad y mortalidad. Conclusiones: Cabe recorrer todavía un largo trecho hasta poder determinar la base subyacente de los trastornos. No obstante, la esperanza de determinar la base genética de las enfermedades está empezando a ser una realidad a medida que se realicen análisis genéticos moleculares. Esto es prioritario si tenemos en cuenta la posibilidad de que proporcione criterios diagnósticos más evidentes, aclarare las relaciones de la enfermedad y suministre una información muy necesaria sobre la patogénesis.","PeriodicalId":166535,"journal":{"name":"Annales Nestlé (Ed. española)","volume":"60 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2006-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales Nestlé (Ed. española)","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1159/000091005","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

Abstract

Fundamento: La diarrea intratable de la lactancia representa un problema grave que conlleva un grado elevado de morbilidad y mortalidad. Estos casos requieren una asistencia dedicada tanto por parte de los padres como del personal médico, dado que no se dispone de remedios fáciles. La escasez de pacientes indica que para progresar en el conocimiento de estos trastornos son necesarios esfuerzos internacionales concertados para combinar recursos y pacientes. Son indispensables revisiones regulares de publicaciones pertinentes para propagar los avances y airear hipótesis y criterios diagnósticos. Métodos: Ésta es una revisión de la literatura actual y preliminar sobre las anomalías congénitas de los enterocitos. Resultados: Es posible establecer diagnósticos separados dentro de este síndrome, y los criterios diagnósticos están empezando a ser aceptados. Se está informando de casos a nivel mundial y las diferencias en los cursos clínicos están empezando a evidenciarse, con mejoría de la gravedad en algunos casos. No obstante, persiste un nivel elevado de morbilidad y mortalidad. Conclusiones: Cabe recorrer todavía un largo trecho hasta poder determinar la base subyacente de los trastornos. No obstante, la esperanza de determinar la base genética de las enfermedades está empezando a ser una realidad a medida que se realicen análisis genéticos moleculares. Esto es prioritario si tenemos en cuenta la posibilidad de que proporcione criterios diagnósticos más evidentes, aclarare las relaciones de la enfermedad y suministre una información muy necesaria sobre la patogénesis.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
由先天性肠细胞异常引起的难治性腹泻
背景:难以治疗的母乳喂养腹泻是一个严重的问题,发病率和死亡率很高。这些病例需要父母和医务人员的专门协助,因为没有简单的补救办法。患者的短缺表明,为了提高对这些疾病的认识,需要协调一致的国际努力,将资源和患者结合起来。定期审查相关出版物对于传播进展和传播诊断假设和标准至关重要。摘要肠细胞先天性异常是一种先天性先天性异常,是一种先天性异常,是一种先天性异常,是一种先天性异常,是一种先天性异常,是一种先天性异常。结果:该综合征的单独诊断是可能的,诊断标准开始被接受。全世界都在报告病例,临床病程的差异开始变得明显,在某些病例中严重程度有所改善。然而,发病率和死亡率仍然很高。结论:要确定这些疾病的潜在基础还有很长的路要走。然而,随着分子遗传分析的进行,确定疾病遗传基础的希望开始成为现实。这是一个优先事项,因为它可能提供更明确的诊断标准,澄清疾病之间的关系,并提供急需的发病机制信息。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Regulación homeostática del hierro y su papel en el estado normal y anormal de hierro en la lactancia y la infancia Prevención de la carencia de hierro en la lactancia, la infancia y la adolescencia Índice / Declaración sobre la política a seguir Eficacia y seguridad de la administración de hierro en poblaciones juveniles Carencia de hierro en la infancia: Causas y consecuencias para el desarrollo infantil
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1