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Abstract
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) ou miopatias autoimunes sistêmicas foram inicialmente descritas na década de 1970, quando eram classificadas como dermatomiosite ou polimiosite. Após quase 50 anos, diversas entidades clínicas novas foram definidas como a miosite por corpos de inclusão, a miopatia necrosante imunomediada, a síndrome antissintetase, as formas predominantemente cutâneas de dermatomiosite e as miopatias associadas a neoplasias ou outras colagenoses. Em 2017, a European League Against Rheumatism (EULAR) e o American College of Rheumatology (ACR) fizeram um esforço conjunto para criar os critérios classificatórios mais atuais para as MII e os critérios de resposta para guiar o seu tratamento. Esta revisão objetiva compilar os principais critérios classificatórios atuais para as MII e as principais métricas de seguimento clínico, bem como avaliar criticamente as qualidades e limitações de cada um deles.
Unitermos: Dermatomiosite. Miopatias inflamatórias. Miosites. Polimiosite. Síndrome antissintetase.
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