M. A. M. Pereira, Isabella Gomes Souza, L. N. Silva, H. C. Kang, E. Vilar
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Abstract
A síndrome de Sézary (SS) é uma variante leucêmica rara dos linfomas cutâneos de células T (LCCT), que se manifesta principalmente com eritrodermia pruriginosa. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 58 anos, portador desse raro linfoma, sem comprometimento da medula óssea pelo tumor, evidenciado por biópsia, apesar da leucocitose extrema. Fizemos uma breve revisão da Literatura de casos semelhantes, apresentações clínicas, critérios diagnósticos e estadiamento. Ênfase foi dada às alterações morfológicas no sangue periférico. Afinal, a análise das alterações morfológicas no sangue periférico mostrou-se um importante guia para o diagnóstico e suspeição da doença.
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