Dificultad diagnóstica de Neuromielitis óptica: A propósito de un caso tratado como Esclerosis Múltiple.

Abstract

La neuromielitis óptica (NMO) es una patología rara, de afección nerviosa, autoinmune, desmielinizante, encontrada entre 0,3 al 3 / 100.000 habitantes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 41 años de edad, quien acudió a emergencia por un cuadro de 3 meses de evolución, que inició con disminución de la agudeza visual en ojo derecho y parestesias en extremidades derechas. Fue diagnosticado de esclerosis múltiple(EM) y se le administró el esquema terapéutico de dicha enfermedad. Reingresó después de 6 años con deterioro visual y neuromuscular. Una prueba de anticuerpos anti canales acuaporina-4 confirmó el diagnóstico de neuromielitis óptica. El diagnóstico de neuromielitis óptica determina un reto por sus semejanzas clínicas a otras patologías neurodegenerativas como la esclerosos múltiple. Si la entidad no es abordada adecuadamente se produce un deterioro acelerado con graves secuelas neurológicas. Palabras clave: Neuromielitis Óptica, Esclerosis Múltiple, Acuaporina 4.