Osteopatía en el paciente afecto de infección por virus C

R. Pelazas González , E. González Reimers , R. Alemán Valls , E. García-Valdecasas , M.J. de La Vega Prieto , M.A. Gómez Rodríguez , J. López Prieto , F. Santolaria fernández
{"title":"Osteopatía en el paciente afecto de infección por virus C","authors":"R. Pelazas González ,&nbsp;E. González Reimers ,&nbsp;R. Alemán Valls ,&nbsp;E. García-Valdecasas ,&nbsp;M.J. de La Vega Prieto ,&nbsp;M.A. Gómez Rodríguez ,&nbsp;J. López Prieto ,&nbsp;F. Santolaria fernández","doi":"10.1016/S1132-8460(09)70766-4","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introducción</h3><p>Si bien se conoce que la hepatopatía alcohólica se asocia a osteopatía, la presencia de esta y su intensidad han sido menos estudiadas en la hepatopatía por virus C.</p></div><div><h3>Material y métodos</h3><p>Se incluyen 28 pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de Canarias, determinándose marcadores bioquímicos de recambio óseo (cortisol, parathormona [PTH], 1,25 dihidroxivitamina D, factor de crecimiento insulínico [IGF]-1, osteocalcina), estado nutricional (por antropometría), masa grasa, masa magra y densidad mineral ósea (DMO) (por DEXA) y se compararon con un grupo control de similar edad.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>Nuestros pacientes presentaban un descenso de la DMO en relación con los controles, especialmente manifiesto en los coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Encontramos diferencias significativas de la DMO entre infectados y no infectados por VIH en lo que respecta a costilla derecha (T<!--> <!-->=<!--> <!-->2,26, p<!--> <!-->=<!--> <!-->0,037), columna lumbar (T<!--> <!-->=<!--> <!-->2,45, p<!--> <!-->=<!--> <!-->0,025) y pelvis (T<!--> <!-->=<!--> <!-->2,23, p<!--> <!-->=<!--> <!-->0,04). Se halló una relación significativa entre DMO en el brazo derecho y el perímetro braquial (p<!--> <!-->=<!--> <!-->0,019), ocurriendo lo mismo entre masa magra determinada mediante DEXA en distintos niveles y DMO (masa magra total con DMO a nivel de brazo izquierdo [r<!--> <!-->=<!--> <!-->0,69], a nivel del brazo derecho [r<!--> <!-->=<!--> <!-->0,71], columna torácica [r<!--> <!-->=<!--> <!-->0,79], lumbar [r<!--> <!-->=<!--> <!-->0,53]. 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Abstract

Introducción

Si bien se conoce que la hepatopatía alcohólica se asocia a osteopatía, la presencia de esta y su intensidad han sido menos estudiadas en la hepatopatía por virus C.

Material y métodos

Se incluyen 28 pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de Canarias, determinándose marcadores bioquímicos de recambio óseo (cortisol, parathormona [PTH], 1,25 dihidroxivitamina D, factor de crecimiento insulínico [IGF]-1, osteocalcina), estado nutricional (por antropometría), masa grasa, masa magra y densidad mineral ósea (DMO) (por DEXA) y se compararon con un grupo control de similar edad.

Resultados

Nuestros pacientes presentaban un descenso de la DMO en relación con los controles, especialmente manifiesto en los coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Encontramos diferencias significativas de la DMO entre infectados y no infectados por VIH en lo que respecta a costilla derecha (T = 2,26, p = 0,037), columna lumbar (T = 2,45, p = 0,025) y pelvis (T = 2,23, p = 0,04). Se halló una relación significativa entre DMO en el brazo derecho y el perímetro braquial (p = 0,019), ocurriendo lo mismo entre masa magra determinada mediante DEXA en distintos niveles y DMO (masa magra total con DMO a nivel de brazo izquierdo [r = 0,69], a nivel del brazo derecho [r = 0,71], columna torácica [r = 0,79], lumbar [r = 0,53]. En lo que respecta a la actividad histológica, encontramos una relación significativa inversa entre masa ósea e índice de Knodell (relación entre DMO costilla derecha-Knodell p = 0,041; DMO columna lumbar-Knodell p = 0,033). Igualmente encontramos una relación inversa entre carga viral y masa ósea con valores del coeficiente de correlación oscilantes entre -0,52 y -0,48 (p < 0,05).

Conclusiones

En los pacientes afectos por hepatopatía crónica por VHC existe una disminución de la masa ósea, especialmente manifiesta en los pacientes coinfectados por el VIH; esto guarda relación con la disminución de la masa magra pero no con la masa grasa, siendo más intenso a medida que aumenta la carga viral y en pacientes con lesiones histológicas más graves.

Introduction

Although it is known that alcoholic liver disease is associated with bone disease, there are few studies that analyze bone alterations in chronic hepatitis C virus (HCV) infection.

Material and methods

Twenty-eight consecutive patients affected by HCV infection admitted to the Internal Medicine Service of the Hospital Universitario de Canarias were included. Biochemical markers of bone turnover (cortisol, PTH, 1.25 dihydroxyvitamin D, IGF1, osteocalcin) were measured. Nutritional status was assessed by anthropometry, and fat mass, bone mineral density, and lean mass were all determined by densitometry (DEXA). These data were compared with those of a control group of similar age.

Results

Our patients had decreased body mass (BMD) values compared to the controls, especially intense among HIV co-infected individuals. We found significant differences between HIV infected and not infected patients in relation to right rib (T = 2.26, p = 0.037), lumbar spine (T = 2.45, p = 0.025) and pelvis (T = 2.23, p = 0.04). There was a significant relation between BMD in the right arm and brachial perimeter (p = 0.019) and between lean mass at different levels and BMD (total lean mass at left arm r = 0.69, at right arm r = 0.71, thoracic spine r = 0.79, lumbar spine r = 0.53). We found a significant inverse relation between BMD and Knodell index (relation between BMD at right rib and Knodell, p = 0.041, and BMD at lumbar spine and Knodell index, p = 0.033).

Conclusions

In patients with chronic HCV infection, there is a reduction of bone mass, particularly in HIV co-infected patients. This reduction is related to a reduction of the lean mass but not to fat mass, and maintains a relationship with viral load and histological activity.

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IntroducciónSi好众所周知,osteopatía hepatopatía汤赞成,这种辐射的研究已在病毒hepatopatía C.Material 28 métodosSe包括丙型肝炎病毒感染患者住院(VHC)在加纳利群岛大学医院的内科服务,快速骨生物化学标记备用(cortisol, parathormona [PTH] 125 dihidroxivitamina D,胰岛素生长因子[IGF]-1,骨钙素),营养状况(通过人体测量),脂肪质量,瘦质量和骨密度(通过DEXA),并与同龄对照组进行比较。结果:与对照组相比,我们的患者骨密度降低,特别是合并感染人类免疫缺陷病毒(hiv)的患者。我们发现hiv感染者和未感染者在右肋骨(T = 2.26, p = 0.037)、腰椎(T = 2.45, p = 0.025)和骨盆(T = 2.23, p = 0.04)方面的骨密度有显著差异。发现重大关系DMO的右手臂和周边肱(p = 0.019)也是同样情况之间大规模瘦肉某通过多层次DEXA DMO(瘦肉,质量完全级DMO左臂[r =—0.69],右手臂[r = 0,71],胸部[r] =(美国)一栏,腰椎[r = 0,53]。在组织学活动方面,我们发现骨量与Knodell指数呈负相关(右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041;右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041;右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041;右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041;右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041;右肋骨骨密度-Knodell比率p = 0.041)。lumbar-Knodell列(p = 0.033)。我们还发现病毒载量与骨量呈负相关关系,相关系数值在- 0.52 ~ - 0.48之间(p < 0.05)。0.05)。结论慢性丙型肝炎患者骨量减少,特别是hiv合并感染患者;这与瘦量的减少有关,但与脂肪量无关,随着病毒载量的增加和组织学损伤更严重的患者,脂肪量会增加。虽然已知酒精性肝病与骨病有关,但很少有研究分析慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染中的骨病。材料和方法包括在加那利亚斯大学医院内科病房连续收治的28名HCV感染患者。测定了骨转移的生化标志物(皮质醇、甲状旁腺激素、1.25二羟基维生素D、IGF1、骨钙素)。营养状况由人体测量法评估,脂肪质量、骨矿物质密度和瘦质量均由密度测定法(DEXA)确定。= =地理= =根据美国人口普查局的数据,该县总面积为,其中土地和(1.5%)水。结果患者的体重(BMD)值与对照组相比下降,特别是在HIV合并感染的个体中。We found开展差异between HIV infected and not infected patients关于right rib (T = 2.26, p = 0.037),腰椎spine (T = 2.45, p = 0.025)和骨盆(T = 2.23, p = 0.04)。There was a开展关于多边in the right arm与brachial标(p = 0.019)和在阅读大众设有代表与多边(总阅读大众at left arm r = 0.69, at right arm r = 0.71, thoracic spine r = 0.79,腰椎spine r = 0.53)。我们发现BMD与结指数之间存在显著的逆关系(右肋与结指数之间的关系,p = 0.041,腰椎与结指数之间的关系,p = 0.033)。结论在慢性HCV感染患者中,骨量减少,特别是在HIV合并感染患者中。减少This is a减少of the lean有关大众but not to脂肪大众,和维持relationship with病毒性load histological activity。
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