ZNAČAJ NOVE HISTOMORFOLOŠKE KLASIFIKACIJE TUMORA MOZGA I PRIMJENA U KLINIČKOJ PRAKSI

Tumori centralnog nervnog sistema Pub Date : 1900-01-01 DOI:10.5644/pi2021.197.06

Ermina Iljazović

{"title":"ZNAČAJ NOVE HISTOMORFOLOŠKE KLASIFIKACIJE TUMORA MOZGA I PRIMJENA U KLINIČKOJ PRAKSI","authors":"Ermina Iljazović","doi":"10.5644/pi2021.197.06","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Cilj: Tumori mozga predstavljaju intrakranijalne neoplazme unutar samog moždanog parenhima ili centralnog spinalnog kanala. Dobno standardizirana stopa učestalosti ovih tumora bilježi globalan porast od 17,3% između 1990-2016, sa dobno standardiziranom stopom u 2016. od 4,63 na 100 000 osoba godišnje. Zbog brojnih specifičnosti, poput smještaja unutar kranijuma, dobi javljanja, načina rasta, diobe, istraživanje ove vrlo heterogene kategorije i interpretacija samih rezultata nije nimalo jednostavna. Pozadina: Od 1926.g. klasifikacija i terminologija tumora mozga se bazirala prije svega na ćelijskom tipu od koje je tumor nastao te stepenu njene diferencijacije. Od maja 2016. Svjetska zdravstvena organizacija je objavila novu reklasifikaciju tumora mozga koja integrira molekularnu osnovu i informaciju sa histologijom što obezbjeđuje tačniju dijagnozu, bolju prognozu i tretman pacijenta i odgovor na terapiju. U najvećem broju slučajeva, tumori mozga predstavljaju difuzne gliome, različitog histološkog gradusa i uglavnom nepovoljne prognoze zbog njihovog infiltrativnog rasta. Zaključak: Uprkos brojnim pomacima u istraživanju, poboljšanju razumijevanja tumorske biologije, genetskih interakcija, progresije, otkrića onkogenih puteva relativno je malo promjena u cjelokupnoj prognozi i terapijskim opcijama ovog tipa tumora.","PeriodicalId":247307,"journal":{"name":"Tumori centralnog nervnog sistema","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Tumori centralnog nervnog sistema","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5644/pi2021.197.06","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Cilj: Tumori mozga predstavljaju intrakranijalne neoplazme unutar samog moždanog parenhima ili centralnog spinalnog kanala. Dobno standardizirana stopa učestalosti ovih tumora bilježi globalan porast od 17,3% između 1990-2016, sa dobno standardiziranom stopom u 2016. od 4,63 na 100 000 osoba godišnje. Zbog brojnih specifičnosti, poput smještaja unutar kranijuma, dobi javljanja, načina rasta, diobe, istraživanje ove vrlo heterogene kategorije i interpretacija samih rezultata nije nimalo jednostavna. Pozadina: Od 1926.g. klasifikacija i terminologija tumora mozga se bazirala prije svega na ćelijskom tipu od koje je tumor nastao te stepenu njene diferencijacije. Od maja 2016. Svjetska zdravstvena organizacija je objavila novu reklasifikaciju tumora mozga koja integrira molekularnu osnovu i informaciju sa histologijom što obezbjeđuje tačniju dijagnozu, bolju prognozu i tretman pacijenta i odgovor na terapiju. U najvećem broju slučajeva, tumori mozga predstavljaju difuzne gliome, različitog histološkog gradusa i uglavnom nepovoljne prognoze zbog njihovog infiltrativnog rasta. Zaključak: Uprkos brojnim pomacima u istraživanju, poboljšanju razumijevanja tumorske biologije, genetskih interakcija, progresije, otkrića onkogenih puteva relativno je malo promjena u cjelokupnoj prognozi i terapijskim opcijama ovog tipa tumora.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

目的：脑肿瘤代表脑实质或中央脊管以外的颅内肿瘤。1990-2016年间，全球此类肿瘤的标准化发病率从17.3%上升到2016年的每10万人4.63例。由于在人群性质、发病年龄、生长方式、疾病等方面存在各种特殊性，对这一高度异质性类别的治疗以及对结果本身的解释并不统一。背景：自 1926 年以来，脑肿瘤的分类和术语主要基于肿瘤产生的细胞类型及其分化程度。自 2016 年 5 月起。世界卫生组织公布了新的脑肿瘤重新分类法，将分子基础和信息与组织学相结合，以改善对患者的诊断、预后和治疗以及对治疗的反应。在大多数情况下，脑肿瘤是弥漫性胶质瘤，有不同的组织学分级，由于其浸润性生长，预后不可接受。结论：尽管研究取得了巨大进步，提高了对肿瘤生物学、基因相互作用、进展、致癌突变的认识，但这一肿瘤类型的总体预后和治疗方案差异相对较小。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Tumori centralnog nervnog sistema

自引率

0.00%

发文量