{"title":"Comparative characteristics of cytokine gene polymorphism in children with different variants of bronchial asthma","authors":"Малинчик, М.А., Смольникова, М.В.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.08.13-16","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Бронхиальная астма - гетерогенное воспалительное заболевание легких мультифакториальной природы, связанное с дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и характеризующееся генетической детерминированностью. Большая часть больных тяжелой астмой относится к T2-эндотипу и имеет эозинофильное воспаление в слизистой нижних дыхательных путей. Цель исследования - проанализировать распределение генотипов IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 у детей с различными фенотипами бронхиальной астмы. Генотипирование полиморфизмов проводили методом РТ-ПЦР. В ходе исследования показано, что частота генотипа TT и аллеля T rs1800925 IL13 значимо выше у больных с эозинофильным фенотипом астмы по сравнению с контрольной группой здоровых детей (p<0,05).\n Asthma is a complex,multifactorial and heterogenic inflammatory disease of the airways, associated withan imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and characterized by genetic determinism. Most patients with severe asthma are classified as T2-endotypeand have eosinophilic inflammation in the mucosa of the lower respiratory tract. The aim of the study was to analyze the distribution of genotypes IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 in children with different phenotypes of bronchial asthma. Genotyping of polymorphisms was performedusing RT-PCR. The frequency of the TT genotype and the T allele rs1800925 IL13 has been shown to be significantly higher in patients with the eosinophilic asthma phenotype compared with a control group of healthy children (p<0,05).","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.13-16","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Бронхиальная астма - гетерогенное воспалительное заболевание легких мультифакториальной природы, связанное с дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и характеризующееся генетической детерминированностью. Большая часть больных тяжелой астмой относится к T2-эндотипу и имеет эозинофильное воспаление в слизистой нижних дыхательных путей. Цель исследования - проанализировать распределение генотипов IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 у детей с различными фенотипами бронхиальной астмы. Генотипирование полиморфизмов проводили методом РТ-ПЦР. В ходе исследования показано, что частота генотипа TT и аллеля T rs1800925 IL13 значимо выше у больных с эозинофильным фенотипом астмы по сравнению с контрольной группой здоровых детей (p<0,05).
Asthma is a complex,multifactorial and heterogenic inflammatory disease of the airways, associated withan imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and characterized by genetic determinism. Most patients with severe asthma are classified as T2-endotypeand have eosinophilic inflammation in the mucosa of the lower respiratory tract. The aim of the study was to analyze the distribution of genotypes IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 in children with different phenotypes of bronchial asthma. Genotyping of polymorphisms was performedusing RT-PCR. The frequency of the TT genotype and the T allele rs1800925 IL13 has been shown to be significantly higher in patients with the eosinophilic asthma phenotype compared with a control group of healthy children (p<0,05).