Carcinossarcoma uterino: relato de caso

Rafaela Rebollal Brigatto Medeiros, Luiza Dias Nogueira da Rocha, Guilene Vieira Gomes
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Abstract

Introdução: O carcinossarcoma é uma forma rara e agressiva de neoplasia endometrial. Este relato de caso descreve uma paciente com vários fatores de risco, diagnóstico em estágio avançado e prognóstico desfavorável. O objetivo é destacar essa condição infrequente, discutir fatores prognósticos e opções de tratamento. Relato de caso: Trata-se de uma paciente do sexo feminino, com 69 anos de idade, que apresentava sangramento pós-menopausa e suspeita de câncer de colo uterino devido a uma lesão vegetante visível no colo uterino durante o exame clínico. Os exames de imagem revelaram aumento do útero e cavidade uterina volumosa e heterogênea. A biópsia da lesão do colo uterino confirmou o diagnóstico histopatológico e imuno-histoquímico de carcinos-sarcoma. A paciente foi submetida a uma cirurgia para estadiamento, porém, devido à demora no diagnóstico e no início do tratamento, além da rápida progressão da doença, já apresentava comprometimento clínico significativo. Comentários: O estágio inicial da doença é um fator prognóstico importante, e o tempo é crucial. A falta de conhecimento dos profissionais de saúde sobre esse diagnóstico diferencial e a demora no início do tratamento contribuíram para a rápida progressão da doença. O tratamento primário para o carcinos-sarcoma é cirúrgico, com possíveis opções de quimioterapia, radioterapia e braquiterapia adjuvantes, que podem melhorar a qualidade de vida, mas cujos benefícios em termos de aumento da sobrevida global ainda não estão bem estabelecidos. Devido à sua raridade e rápida evolução, o conhecimento sobre essa condição é baseado principalmente em estudos retrospectivos de pequeno porte e relatos de casos, não havendo consenso sobre a terapêutica e benefícios dos tratamentos adjuvantes. No caso em questão, a combinação da história natural da doença com problemas estruturais do sistema de saúde levou a um desfecho desfavorável para a paciente.
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子宫癌肉瘤:病例报告
简介:癌肉瘤是一种罕见的侵袭性子宫内膜肿瘤。本病例报告描述了一名具有多种危险因素的患者,诊断为晚期,预后不良。目的是突出这种罕见的情况,讨论预后因素和治疗方案。病例报告:一名女性患者,69岁,经临床检查后出现绝经后出血,怀疑为宫颈癌,原因是宫颈可见植物病变。影像学检查显示子宫增大,宫腔体积大且不均匀。宫颈病变活检证实了癌症肉瘤的组织病理学和免疫组化诊断。患者接受了手术分期,但由于诊断和治疗的延迟,以及疾病的快速进展,已经有显著的临床损害。评论:疾病的初始阶段是一个重要的预后因素,时间是至关重要的。卫生专业人员对这种鉴别诊断缺乏了解,以及开始治疗的延迟,导致了疾病的迅速进展。癌肉瘤的主要治疗方法是手术治疗,可能选择辅助化疗、放疗和近距离放射治疗,这可能提高生活质量,但其在提高总生存率方面的好处尚未确定。由于这种疾病的罕见和快速发展,关于这种疾病的知识主要是基于小型回顾性研究和病例报告,对辅助治疗的治疗和益处没有共识。在这种情况下,疾病的自然史和卫生系统的结构性问题的结合导致了对患者不利的结果。
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