Thomas Kaiser, Andreas Klinge, Baptist Gallwitz, Antje Behring
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Abstract
die Bewertung von Arzneimittelstudien zu Typ-2-Diabetes mellitus führte in der Vergangenheit zum Teil zu sehr kontroversen Diskussionen. Im Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach §35a SGB V konnten die Bewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und die darauf basierenden Entscheidungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) von einigen klinischen Experten oft nicht nachvollzogen werden, während andere die dort enthaltenen Aussagen unterstützt haben.
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