Vulnerabilität stammzellabgeleiteter β-Zellen gegenüber proinflammatorischen Zytokinen

Abstract

Humane pluripotente Stammzellen (hPSC) besitzen in vitro die Fähigkeit zur unbegrenzten Zellteilung und Zellerneuerung. Durch Differenzierung können sie in nahezu jede somatische Zelle umgeformt werden. Damit stellen sie eine fast unerschöpfliche Quelle für eine Zellersatztherapie des Typ-1-Diabetes mellitus dar, wenn es gelänge, aus hPSC-abgeleitete β-Zellen funktionell ähnlich zu adulten β-Zellen, vollständig charakterisiert und in großem Maßstab herzustellen. Darüber hinaus müssen Strategien entwickelt werden, um sowohl die akute und chronische Abstoßung des allogenen Zellmaterials im Empfänger zu verhindern als auch die β-Zellen im Transplantat vor einem erneuten Immunangriff aufgrund der persistierenden Autoimmunität im Patienten zu beschützen.