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Abstract
Die diabetische Nephropathie (DKD) ist die Hauptursache für chronische Nierenerkrankungen (CKD) in der westlichen Welt. Medikamente gegen kardiovaskuläre Erkrankungen und schwer zu regulierenden Blutzucker bei Typ-2-Diabetes (T2D) haben in klinischen Studien einen von diesen Primärwirkungen unabhängigen nephroprotektiven Effekt gezeigt. Die pathophysiologischen Mechanismen für die Schutzwirkung sind bisher nicht entschlüsselt.
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