Daniil Nikolaevich Lyapustin, Victor Vladimirovich Fedotov, Evgeny Nartsissovich Ulomsky, Vladimir Leonidovich Rusinov, Oleg Nikolaevich Chupakhin
{"title":"Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents","authors":"Daniil Nikolaevich Lyapustin, Victor Vladimirovich Fedotov, Evgeny Nartsissovich Ulomsky, Vladimir Leonidovich Rusinov, Oleg Nikolaevich Chupakhin","doi":"10.57634/rcr5077","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C–H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения. <br> Библиография — 314 ссылок.","PeriodicalId":21523,"journal":{"name":"Russian Chemical Reviews","volume":"331 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":7.0000,"publicationDate":"2023-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Russian Chemical Reviews","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.57634/rcr5077","RegionNum":2,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C–H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения. Библиография — 314 ссылок.
期刊介绍:
Russian Chemical Reviews serves as a complete translation of the esteemed monthly review journal Uspekhi Khimii, which has been a prominent figure in Russian scientific journals since its establishment in 1932. It offers comprehensive access to the advancements made by chemists from Russia and other former Soviet Union countries.
Established in 1932, Russian Chemical Reviews is committed to publishing timely and significant review articles encompassing various facets of modern chemistry, including chemical physics, physical chemistry, computational and theoretical chemistry, catalysis, coordination chemistry, analytical chemistry, organic, organometallic, and organoelement chemistry, chemistry of macromolecules, applied chemistry, biochemistry, bio-organic chemistry, biomolecular chemistry, medicinal chemistry, materials chemistry, nanochemistry, nanostructures, and environmental chemistry.