Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood

Q4 Medicine Pediatria Polska Pub Date : 2023-01-01 DOI:10.5114/polp.2023.131763
Katarzyna Wojciechowska, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, Żaneta Brudkowska
{"title":"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood","authors":"Katarzyna Wojciechowska, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, Żaneta Brudkowska","doi":"10.5114/polp.2023.131763","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), 258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska. 2023. \"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood\". Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3): 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. \"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood.\" Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no. 3, 2023, pp. 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.","PeriodicalId":39653,"journal":{"name":"Pediatria Polska","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Pediatria Polska","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), 258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska. 2023. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood". Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3): 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood." Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no. 3, 2023, pp. 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
1例儿童交替性偏瘫患者的ATP1A2基因杂合新生突变
AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż.一名儿童期交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因发生了新突变。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics.2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023).(2023).一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异卵新生突变。https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska.2023."一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异源突变》。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż.(2023).一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异卵新生突变。https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood." Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263.Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no.3, 2023, pp.Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż.一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因发生了新的杂合突变。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics.2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
Pediatria Polska
Pediatria Polska Medicine-Pediatrics, Perinatology and Child Health
CiteScore
0.40
自引率
0.00%
发文量
19
期刊介绍: Pediatria Polska - rzetelna wiedza i tradycja. Organ Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Ukazuje się od 1921 roku, poprzednio w latach 1908-1920 jako Przegląd Pedyatryczny. Drugie obok Otolaryngologii Polskiej najstarsze czasopismo medyczne ukazujące się na polskim rynku. Czasopismo zamieszcza doświadczalne i kliniczne prace oryginalne oraz opisy rzadko występujących i trudnych diagnostycznie przypadków klinicznych. W Pediatrii Polskiej publikowane są także obszerne omówienia poglądowe problemów pediatrycznych oparte na najnowszym piśmiennictwie światowym.
期刊最新文献
Fatal Waterhouse-Friderichsen syndrome due to Neisseria meningitidis group B in a paediatric patient during the phone consultation era Blood pressure and desaturation in children and adolescents with primary hypertension Spondylocostal dysostosis 1 – case report and literature review Anti-SARS-CoV-2 antibodies important in diagnostics of acute hepatitis in children Splenosis mimicking metastatic abdominal and pelvic tumours in a 12-year-old female patient
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1