DIPLOPIA COMO MANIFESTAÇÃO DE NEUROSSÍFILIS: RELATO DE CASO

Herbert José Fernandes, Iara Ana Pinto Borges, Lucas Drummond Portes Vasconcelos
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Abstract

A neurossífilis é o acometimento do sistema nervoso central (SNC) pelo Treponema palidum, pode ocorrer em qualquer estágio da doença, com taxa de invasão no SNC de até 40% na sífilis primária. A infecção pode ser assintomática ou apresentar-se através de tabes dorsalis, déficit focal ou quadro de goma com diagnóstico diferencial com tumores cerebrais ou medulares. Nas fases mais agudas, há envolvimento do líquido cefalorraquidiano (LCR), meninges e vasculaturas, enquanto na fase mais avançada há acometimento do parênquima cerebral e da medula espinal. O diagnóstico se faz através de punção liquórica, na qual será evidenciado sorologia positiva, pleocitose e hiperproteinorraquia. O tratamento é feito com a penicilina G cristalina, que é a única que penetra a barreira hematoencefálica. Paciente do sexo masculino, 33 anos, encaminhado pela neurologia ao ambulatório de infectologia, devido um quadro de diplopia de seis meses de evolução, com extensa investigação com tomografia de crânio, avaliação oftalmológica e sorologias. Histórico de diagnóstico de sífilis adquirida também há seis meses após realização de exame de VDRL com titulação de 1:32, no entanto sem tratamento em virtude de hipótese de cicatriz sorológica. Na avaliação apresentava-se sem anormalidades no exame físico. Realizados testes rápidos que somente foi positivo para sífilis. Foi iniciado tratamento para sífilis latente tardia com penicilina benzatina 7.200.000ui e coletado LCR que evidenciou proteínas 88 mg/dL; glicose 45mg/dL; leucócitos 4 mm3 (100% linfomononucleares) e VDRL 1:8. Encaminhado para internação em hospital de referência para uso de penicilina cristalina por 10 dias. Paciente evoluiu com melhora do quadro de diplopia e segue em acompanhamento ambulatorial. A diplopia é causada pelo comprometimento dos músculos extraoculares, frequentemente devido ao acometimento dos pares de nervos cranianos (III, IV e VI). O caráter inespecífico do quadro clínico pode dificultar a investigação e piorar o prognóstico. A análise do LCR indicando VDRL reativo em associação à pleocitose com predomínio de linfomononucleares e hiperproteinorraquia definiu o diagnóstico. A coinfecção com o HIV é frequente e por isso a realização do rastreio para infecções sexualmente transmissíveis é fundamental. Devido à possibilidade de evolução para quadros graves e irreversíveis, a neurossífilis deve ser considerada nos estágios iniciais da doença.
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复视作为神经梅毒的表现:病例报告
神经梅毒是由梅毒螺旋体累及中枢神经系统(cns),可发生在疾病的任何阶段,原发性梅毒的中枢神经系统侵袭率高达40%。感染可无症状,也可通过背片、局灶性缺陷或口香糖框架表现,并可鉴别诊断为脑瘤或脊髓肿瘤。在急性期,累及脑脊液(csf)、脑膜和血管,而在晚期,累及脑实质和脊髓。诊断是通过脑脊液穿刺,血清学阳性,多细胞增多和高蛋白厌食症。治疗是用晶体青霉素G进行的,这是唯一能穿透血脑屏障的药物。男性患者,33岁,由于6个月的复视演变,通过颅骨断层扫描、眼科评估和血清学进行了广泛的调查,由神经内科转诊到传染病门诊。6个月前进行1:32滴定的VDRL检查后也有梅毒诊断史,但由于血清学疤痕假设而未进行治疗。在评估中,体格检查无异常。进行了只有梅毒阳性的快速检测。用苯扎汀青霉素7,200,000 iu开始晚期潜伏梅毒治疗,收集脑脊液蛋白88 mg/dL;葡萄糖45毫克/分升;白细胞4 mm3(100%淋巴单核细胞)和VDRL 1:8。转介医院住院使用水晶青霉素10天。患者复视改善,并在门诊随访。复视是由眼外肌肉受累引起的,通常是由颅神经对(III、IV和VI)受累引起的。临床表现的不特异性可能使调查复杂化并使预后恶化。脑脊液分析显示反应性VDRL与多细胞增多、淋巴单核细胞增多和高蛋白厌食症相关,确定了诊断。与艾滋病毒合并感染是常见的,因此进行性传播感染筛查至关重要。由于有可能发展为严重和不可逆的疾病,神经梅毒应在疾病的早期阶段考虑。
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