MANIFESTAÇÃO EXUBERANTE DA SÍFILIS MALIGNA PRECOCE EM ADULTO IMUNOCOMPETENTE

Marcos Davi Gomes de Sousa, Gabrielle Mendonça Condé, Larissa Pinheiro do Nascimento, Nathalia David de Almeida, Leonardo Lora
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Abstract

Sífilis maligna precoce (SMP) é forma rara de sífilis secundária com lesões necróticas, que podem estar acompanhadas de sinais e sintomas sistêmicos. Geralmente está associada à imunossupressão, particularmente induzida pelo HIV, mas pode se manifestar no paciente imunocompetente. Com o contínuo aumento dos casos de sífilis, a SMP torna-se menos incomum. Apresenta-se o caso de um paciente imunocompetente acometido com lesões sifilíticas exuberantes. Masculino 38 anos, heterossexual, relatou um mês de evolução de nódulo na região occipital à direita, na base do pescoço, associado à dor, aumento progressivo e saída de exsudato purulento. Negava traumas prévios ou contato com animais, negava também perda de peso ou febre nesse período. Na história pregressa, negava uso continuo de medicamentos ou antecedentes patológicos. Relatou ainda antecedente de uso de cocaína inalada e sexo desprotegido com parceira regular. Ao exame físico, apresentava nódulo eritematoso de bordos mal delimitados, endurecido, medindo 5 × 5 cm, com crostas purulentas e áreas de necrose em região cervical posterior direita, além de lesão única, periumbilical ipsilateral, com crosta e hiperemia adjacente e dois pontos centrais de supuração. Nos diagnósticos diferenciais do caso foram levantados: foliculite decalvante, leishmaniose e paracoccidioidomicose. Foram realizados testes rápidos para HIV e hepatites B e C, negativos, e teste rápido para sífilis, que foi positivo, tendo sido iniciado tratamento com 2.400.000 UI, em dose única, via intramuscular. O VDRL veio 1/32, tendo havido involução importante do quadro após 3 semanas. Logo após o tratamento, apresentou febre e mal-estar, tendo sido manejado sintomaticamente com antitérmicos, com sucesso. Descrita inicialmente por Bazin (1859), SMP é uma manifestação rara dessa infecção. Inicialmente, acreditava-se que era uma forma inicial de sífilis terciária, mas, em 1896, no 3° Congresso Internacional de Dermatologia, foi classificada como uma forma de sífilis secundária ulcerativa. Até a expansão da transmissão do HIV, a SMP era associada ao alcoolismo, desnutrição grave e uso de drogas ilícitas, o qual nós observamos. Os critérios diagnósticos para SM descritos por Ficher et al incluem: (1) sorologia fortemente positiva; (2) uma intensa reação de Jarisch-Herxheimer; (3) manifestações clínica e histopatológica características e (4) uma boa resposta à antibioticoterapia, os quais também observamos.
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免疫能力强的成人早期恶性梅毒表现旺盛
早期恶性梅毒(SMP)是一种罕见的继发性梅毒,伴有坏死病变,可伴有全身体征和症状。它通常与免疫抑制有关,特别是由HIV引起的免疫抑制,但也可在免疫能力强的患者中表现出来。随着梅毒病例的持续增加,SMP变得不那么罕见了。这是一个免疫能力强的病人的病例,受丰富的梅毒病变的影响。38岁男性,异性恋,报告右侧枕部颈部基部结节1个月的演变,与疼痛、进行性增加和脓性渗出物的排出有关。他否认以前有过创伤或与动物接触,也否认在此期间体重减轻或发烧。在之前的故事中,他否认继续使用药物或有病理史。他还报告说,他曾吸食可卡因,并与固定伴侣发生无保护措施的性行为。体格检查显示红斑结节,边界模糊,硬化,5 × 5 cm,右颈后区化脓性结痂和坏死区,单例同侧脐周病变,邻近结痂和充血,两个化脓中心点。在病例的鉴别诊断中提出了:落叶毛囊炎、利什曼病和副球孢子菌病。对艾滋病毒、乙型和丙型肝炎进行了快速检测(阴性),对梅毒进行了快速检测(阳性),并开始了240万国际单位的单次肌肉注射治疗。VDRL为1/32,3周后图像明显退化。治疗后不久,他出现了发烧和不适,并成功地用抗热药物对症治疗。最初由Bazin(1859)描述,SMP是这种感染的罕见表现。最初,它被认为是三级梅毒的早期形式,但在1896年,在第三届国际皮肤病学大会上,它被归类为溃疡性继发性梅毒的一种形式。在艾滋病毒传播扩大之前,SMP与酗酒、严重营养不良和使用非法药物有关,我们观察到这一点。Ficher等人描述的ms诊断标准包括:(1)血清学强阳性;(2)强烈的Jarisch-Herxheimer反应;(3)临床和组织病理学表现特征,(4)对抗生素治疗反应良好,我们也观察到。
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