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Abstract
El desarrollo de trombocitopenia inmune se ha caracterizado por ser un trastorno adquirido, cuya presentación más frecuente es trombocitopenia aislada. Cuando se determina la causa, se establece como secundaria y puede obtenerse una respuesta favorable al tratar la causa desencadenante. Se presenta el caso de un paciente de 29 años, quien, a pesar de haber recibido el tratamiento adecuado para trombocitopenia inmune, no se obtuvo respuesta, hasta establecer el diagnóstico de histoplasmosis de presentación atípica.
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