REFRESHMENT OF A VIRULENT STRAIN OF BOVINE PARAINFLUENZA-3 VIRUS IN CELL CULTURE AND DETERMINATION OF PATHOGENIC PROPERTIES IN CALVES

Abstract

Поддержание штаммов в рабочем состоянии, сохранение их ценных свойств являются важными условиями практически любой работы с микроорганизмами – от первичного изучения до использования их в производстве различных биопрепаратов. В связи с этим в данной статье представлены результаты исследования по освежению штамма, возбудителя одного из таких инфекционных заболеваний, как парагриппа-3 крупного рогатого скота (ПГ-3 КРС) в культуре клеток ПТ и изучение патогенных свойств штамма на естественно восприимчивых животных. В результате освежения вируса в культуре клеток инфекционная активность образцов штамма составила в пределах от 6,87±0,17 до 7,33±0,14 lg ТЦД50/мл. При изучении патогенности освеженного штамма на животных установлено, что у телят, зараженных освеженным вирусом, с 3-х по 9-е сутки наблюдались клинические признаки характерные для ПГ-3 КРС, такие как повышение температуры тела до +41,2°С, потеря аппетита, а также истечение из носа и глаз. Вирусологические и серологические исследования назальных смывов и сывороток крови, отобранных у телят, потверждали наличие вируса и формирование к нему вируснейтрализирующих антител в титрах от 1:64 до 1:256. После проведенных работ вирусную суспензию штамма лиофилизировали, проверяли на стерильность и биологическую активность для дальнейшего хранения и исследования. Maintaining strains in working condition and preserving their valuable properties are important conditions for almost any work with microorganisms – from primary study to their use in the production of various biological products. In this regard, this article presents the results of a study on the refreshment of a strain of one of such infectious diseases as bovine parainfluenza-3 virus (BPIV-3) in calf kidney (CK) cell culture and study the pathogenic properties of the strain on naturally susceptible animals. As a result of virus refreshment in cell culture, the infectious titer of strain samples ranged from 6.87±0.17 to 7.33±0.14 lg TCID50/ml. When studying the pathogenicity of the refreshed strain in animals, it was found that calves infected with the refreshed virus from 3 to 9 days had an increase in body temperature to 41.2 °C was observed and pronounced symptoms were noted, such as loss of appetite, as well as leakage from the nose and eyes. Further, virological and serological studies of nasal swabs and blood serums taken from calves confirmed the presence of the virus and the formation of virusneutralizing antibodies was found in titers from 1:64 to 1:256. After the work carried out, the viral suspension was lyophilized for further storage and research.